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TEJNION:
DROGAS Y CANCER

Investigadores del Tejnión han descubierto los mecanismos usados por las células del cáncer para resistir a esas drogas

Las drogas de quimioterapia son un arma poderosa usada diariamente por los
oncólogos, pero algunas células cancerosas son resistentes a ellas. Ahora, investigadores del Tejnión- Instituto de Tecnología de Israel, de Haifa, han descubierto los mecanismos usados por las células del cáncer para resistir a esas drogas. El descubrimiento podría tener importantes ramificaciones al señalar el
camino hacia nuevos enfoques para combatir los tumores resistentes a las drogas. Los hallazgos del equipo del Tejnión dirigido por el Prof. Yehuda Assaraf, han sido publicados en dos artículos de Cancer Research.

En el primer proyecto, Assaraf y el estudiante de investigación Assaf Shafran descubrieron que durante la quimioterapia, se produce una mutación genética en una proteína llamada ABCG2. Esta mutación proporciona a la
proteína la habilidad de transportar una amplia variedad de drogas anticancerosas de la familia de los anti-folates hacia el exterior de las
células malignas. Los anti-folates son usados para tratar varias formaciones cancerosas tales como el cáncer de mama, el cáncer de colon,
la leucemia y el cáncer de la membrana que rodea el pulmón. Como resultado, esas células malignas evitan los efectos de las drogas y se
vuelven extremadamente resistentes a ellas conduciendo a una rápida dispersión de la enfermedad. Los investigadores tuvieron éxito en demorar la mutación haciendo posible que las drogas hicieran el trabajo esperado. “La mutación es un evento en el cual un único aminoácido cambia en la estructura de la proteína ABCG2, la cual actúa entonces como una bomba para transferir hacia afuera las diversas drogas anticancerosas”, explica Assaraf. “Actuando como “super bombas”, las proteínas ABCG2 mutantes convierten a las células cancerosas en 6.000 veces más resistentes a las diversas drogas anticancerosas”. Los investigadores ya están trabajando en el desarrollo de drogas para
evitar que se produzca la mutación de la ABCG2.

En el segundo proyecto, publicado a comienzos de diciembre, Assaraf y el estudiante del doctorado Ilán Ifergan descubrieron otro mecanismo de resistencia del transportador ABCG2: Las células cancerosas crean “cestos
de basura” dentro de los cuales son depositadas las drogas anticancerosas. Ellos descubrieron que las células sanas cercanas a los cánceres de mama crean vesículas con apariencia de balones que sirven como cestos de basura auto- vaciables dentro de las cuales las proteínas ABCG2 mutantes trasladan las drogas anticancerosas.

“La proteína ABCG2 mutante se encuentra en grandes cantidades en la membrana extracelular de esas vesículas ubicadas entre las células de
cáncer vecinas. Ella “limpia” la célula de cáncer de drogas quimioterapéuticas tales como la mitoxantrone y las junta en esas vesículas que se agrandan e inflan hasta que la concentración de la droga es 1.000 veces más grande que en el cultivo celular circundante”, explica Assaraf. “Esto es un mecanismo de resistencia completamente nuevo practicado por las células del cáncer de mama para combatir las actividades letales de las drogas anticáncer”.

Tal como en el estudio anterior, los investigadores pudieron demostrar que demorar la mutación deja las drogas anticancerosas dentro de las células malignas haciendo posible que las maten efectivamente.

Fuente:El Reloj.com

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